肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望了解自身肿瘤基因特征,寻找更多潜在治疗选择的您。
- 已在宝鸡地区接受治疗,但效果不佳,希望调整方案的您。
- 想评估肿瘤是否具有遗传风险,为家人健康提供参考信息的您。
- 希望了解免疫治疗或PARP抑制剂等新疗法是否适合您的您。
- 希望获得化疗药物疗效与副作用相关遗传信息,辅助制定个性化方案的您。
- 有肿瘤家族史,希望进行更全面基因评估的您。
这个检测能查出什么?
这项检测如同一次对肿瘤基因的深度‘摸底’。它主要检测与肿瘤发生发展相关的600多个基因。通过分析这些基因是否存在特定的变异(如点突变、融合等),可以揭示肿瘤的‘弱点’,帮助判断哪些靶向药物可能有效。同时,它还会评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),这两个是预测免疫治疗疗效的重要参考指标。此外,检测包含了对PARP抑制剂疗效的预测、化疗药物相关性的分析,以及对遗传性肿瘤相关基因的筛查。请注意,这是一项基于基因信息的辅助参考,其结果需要由专业人士结合您的具体情况综合解读,它不能替代医生的诊断和治疗决策。
检测过程麻烦吗?
采样过程相对便捷。根据您的情况,可以从石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种作为样本。如果是血液样本,通常无需空腹,常规抽血即可,过程快,仅有轻微针刺感。组织样本通常由您的诊疗团队在常规检查或手术中获取。采样后,您可以在宝鸡的合作机构直接提交,或通过专业的冷链邮寄服务将样本送至检测中心。整个采样环节本身不会带来额外的不适。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序技术,具有较高的检测敏感性和特异性,能够较准确地识别基因层面的变异。检测在专业的实验室环境中进行,遵循严格的操作流程,样本信息全程保密,安全性有保障。报告结果会清晰地标注出检测到的变异及其临床意义等级。需要理解的是,基因检测结果提供的是分子层面的信息,是辅助性参考。任何治疗方案的制定与调整,都必须由您的主治医生结合您的全面情况(如身体状况、病史、影像学检查等)来最终决定。如果对结果有疑问,建议与医生或遗传咨询师深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为16000元,不支持医保报销。
- 采样前请与医生充分沟通,选择最合适的样本类型(如组织或血液)。
- 若选择邮寄样本,请务必使用检测机构提供的专用采样包和冷链服务,确保样本质量。
- 报告出具时间约为10个工作日,请合理安排您的咨询和复诊时间。
- 报告内容专业,强烈建议由医生或遗传咨询师为您解读,切勿自行推断。
- 检测结果关乎个人遗传信息,请妥善保管报告,注意隐私保护。
- 此检测主要针对已发生的肿瘤进行基因分析,用于辅助治疗参考。
- 检测结果可能提示遗传风险,如有需要,可考虑为家人进行专业的遗传咨询。
用户评价 (36条,均分4.5)
机构很高大上,服务也不错。但可能是因为太忙了,线上客服的回复有时不够及时,问报告进度通常要等几个小时才回。对于心急如焚的家属,这种等待有点折磨。希望客服响应能更敏捷,或者提供自动化的进度查询系统就更好了。
机构回复
为您在等待回复时产生的焦虑深感抱歉。这是由于我们近期咨询量较大,服务响应未及时跟上所致。我们已着手增加客服人力并开发进度自助查询功能,以提升沟通效率。感谢您的督促,我们定当改进。
陪家人抗击肠癌,检测是为了寻找靶向药。报告速度没得说,一周拿到。最让我信服的是,报告里提到的某个基因扩增,后来用FISH方法复验了,结果完全一致。这种准确性让我们和医生都对这个报告非常信任。
机构回复
感谢您分享这个重要的验证结果。报告的准确性是我们的生命线,每一份报告都经过严格的质量控制和多步骤验证。能得到临床方法的复验认可,是对我们工作的最大肯定。
作为肿瘤患者,最怕就是检测结果不准,误导治疗。这份报告让我放心的是,它把每个变异位点的测序深度和可信度都列出来了,数据透明。我把报告拿给几个医生看,他们都认可这份报告的严谨性。
机构回复
严谨和数据透明是我们的基石。公开测序深度等质控参数,既是自信,也是责任,方便临床医生进行专业判断。感谢您和医生们对我们专业性的认可,这是对我们工作的最高褒奖。
检测本身是靠谱的,主治医生也认可报告。但说实话,报告里有些内容对于非专业人士还是太深奥了,尽管有解读,但很多生物学机制和药物原理听完还是云里雾里。如果能配套一些简单的动画视频或者图解,解释关键概念,可能更容易理解。
机构回复
谢谢您的反馈。如何将复杂的基因知识通俗易懂地呈现,是我们持续努力的方向。您关于动画视频和图解的建议非常棒,我们的科普团队正在开发这类材料,未来会丰富到服务中,再次感谢!
服务态度和环境都不错。但预约时客服说大概10个工作日报告,实际用了14天。期间我打电话问过一次,客服只说在加急处理,但没有给出更具体的时间点。对于病人来说,多等一天都是煎熬,希望时间预估能更准些,进度通报能更透明些。
机构回复
为我们未能如期出具报告及过程中沟通不够透明,给您带来焦虑体验,深表歉意。您指出的时间预估准确性和进度透明化问题,我们已列为重点改进项,将升级系统跟踪和客服查询流程,力争给患者更精准、更安心的等待预期。感谢您的鞭策。
作为癌症患者家属,情绪本来就很焦虑。但你们的报告解读老师特别有同理心,语速平稳,反复强调‘不要慌,我们一条条来看’。遇到我听不懂的术语,会换两三种方式解释,直到我点头。这种专业又充满关怀的沟通,本身就有治疗作用。
机构回复
您的这番话深深触动了我们。医学是科学,也是人学。我们的解读专家除了具备专业能力,也经过了系统的沟通与心理支持培训。我们希望传递的不仅是信息,还有一份冷静与力量。愿您和家人一切安好。
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